Κύριος > Papillomas

Παναβίρη

Περιγραφή από τις 25 Απριλίου 2014

  • Λατινική ονομασία: Panavir
  • Κωδικός ATX: J05AX
  • Δραστικό συστατικό: Πυροβολεί πολυσακχαρίτες Solanum tuberosum
  • Κατασκευαστής: Green Dubrava CJSC (Ρωσία)

Σύνθεση

Η σύνθεση του διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση είναι η ακόλουθη: η δραστική ουσία είναι οι πολυσακχαρίτες των βλαστών του Solanum tuberosum και επίσης τα επικουρικά υπάρχουν στη σύνθεση - χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ένεση.

Το παρασκεύασμα με τη μορφή πηκτώματος περιέχει παρόμοιο δραστικό συστατικό και περιέχει επίσης γλυκερόλη, μακρογόλη 400, μακρογόλη 4000, υδροξείδιο νατρίου, αιθανόλη 95%, εξαένυδρο νιτρικό λανθάνιο, νερό ως βοηθητικές ουσίες.

Τα πρωκτικά υπόθετα περιέχουν τους πολυσακχαρίτες της δραστικής ουσίας από βλαστοί Solanum tuberosum, καθώς και βοηθητικές ουσίες: στερεό λίπος ή ζαχαροπλαστική, παραφίνη, γαλακτωματοποιητής.

Τα κολπικά υπόθετα του Panavir περιέχουν παρόμοια δραστική ουσία, περιέχουν επίσης οξείδιο πολυαιθυλενίου 1500 (ή μακρογόλη 1500), πολυαιθυλενοξείδιο 400 (ή μακρογόλη 400).

Τύπος απελευθέρωσης

Το διάλυμα έγχυσης είναι ένα άχρωμο, άοσμο υγρό και μερικές φορές μπορεί να έχει μια ανοιχτό καφέ απόχρωση. Περιέχονται σε αμπούλες ή σε γυάλινα διαφανή φιαλίδια των 5 ml. Η συσκευασία σε κουτί περιέχει 2, 5 ή 10 φύσιγγες σε πλαστική κυτταρική συσκευασία.

Το πήκτωμα για την εφαρμογή του τοπικού και του εξωτερικού παράγεται με τη μορφή μιας ομοιογενούς λευκής μάζας, που έχει μια ασθενώς έντονη ιδιαίτερη οσμή. Διατίθεται σε σωλήνα αλουμινίου 3, 5, 10 ή 30 g, σε κουτί από χαρτόνι υπάρχει 1 σωλήνας αλουμινίου.

Τα πρωκτικά υπόθετα μπορεί να έχουν λευκό ή κιτρινωπό λευκό χρώμα, κυλινδρικό ή κωνικό σχήμα. Δεν μυρίζουν, επιτρέπεται η παρουσία κιτρινωπών γκρίζων κηλίδων. Περιέχεται σε συσκευασία πολυμερών κυψελίδων 5 τεμ. Πωλούνται σε χαρτοκιβώτια, στα οποία είναι κλεισμένα μία ή δύο συσκευασίες.

Τα κολπικά υπόθετα είναι κυλινδρικά ή κωνικά. Χρώμα γκριζωπό λευκό, ημιδιαφανές. Η συσκευασία περιέχει 5 υπόθετα, σε συσκευασία από χαρτόνι - μία συσκευασία.

Φαρμακολογική δράση

Το Panavir είναι φάρμακο με αντιϊκά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Περιέχει εκχύλισμα βολβών Solanum tuberosum. Το κύριο δραστικό συστατικό του εκχυλίσματος είναι γλυκοζίδιο εξόζης, το οποίο περιλαμβάνει μαννόζη, ραμνόζη, γαλακτόζη, αραβινόζη, γλυκόζη, ξυλόζη και ουρονικά οξέα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Panavir, παρατηρείται αύξηση της παραγωγής ιντερφερόνης, αύξηση της μη ειδικής ανοσίας.

Το φάρμακο έχει αντιιικές επιδράσεις λόγω της ικανότητας της δραστικής ουσίας να αναστέλλει τη σύνθεση του ιικού DNA σε κύτταρα που έχουν προσβληθεί από τον ιό.

Το Panavir σε θεραπευτικές δόσεις είναι ανεκτό κανονικά, δεν υπάρχουν αρνητικές επιδράσεις (αλλεργιογόνες, μεταλλαξιογόνες, τερατογόνες, καρκινογόνες, εμβρυοτοξικές) στο σώμα.

Το φάρμακο έχει επίσης αναλγητικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, παράγει ένα ορισμένο αναγεννητικό αποτέλεσμα, επιταχύνει τη διαδικασία των ουλών των ελκών. Επίσης έχει αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναγνωρίζεται η ικανότητα του φαρμάκου να βελτιώνει τη λειτουργία του οπτικού νεύρου και του αμφιβληστροειδούς.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Με την εισαγωγή ενός ενδοφλέβιου διαλύματος, οι πολυσακχαρίτες μπορούν να ανιχνευθούν στο αίμα περίπου πέντε λεπτά μετά την ένεση του φαρμάκου. Οι πολυσακχαρίτες συλλαμβάνονται περαιτέρω από τα κύτταρα του δικτυωτού-ενδοθηλιακού συστήματος της σπλήνας και του ήπατος. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά και τους πνεύμονες. Η διαδικασία της απέκκρισης γίνεται γρήγορα, οι πολυσακχαρίτες βρίσκονται στα ούρα και στον αέρα εκπνέουν από ένα άτομο μετά από 20-30 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

Τα ενδοφλέβια και τα πρωκτικά υπόθετα χρησιμοποιούνται για τις ακόλουθες ασθένειες και παθήσεις:

  • μολύνσεις από τον ιό του έρπητα (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα ζωστήρα, του επαναλαμβανόμενου έρπητα των γεννητικών οργάνων, του οφθαλμικού έρπητα) ·
  • δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που προκαλούνται από μολυσματικές ασθένειες.
  • (που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των γυναικών με αποβολή, καθώς και για την προετοιμασία για τη σύλληψη, για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια ιογενή λοίμωξη).

Στην περίπλοκη θεραπεία:

Η γέλη Panavir χρησιμοποιείται για δερματικές παθήσεις και παθήσεις των βλεννογόνων με μολυσματική φλεγμονώδη φύση, που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα του πρώτου και του δεύτερου τύπου (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα των γεννητικών οργάνων).

Τα κολπικά υπόθετα στη γυναικολογία χρησιμοποιούνται ως μέρος μιας συνολικής θεραπείας για την ανάπτυξη του έρπητα των γεννητικών οργάνων στις γυναίκες.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις κατά τη χρήση του διαλύματος του Panavir είναι οι εξής:

  • ατομική μισαλλοδοξία ·
  • αλλεργία στα συστατικά των ναρκωτικών.
  • περίοδο θηλασμού ·
  • ηλικία ενός παιδιού έως 12 ετών.

Αντενδείξεις κατά τη χρήση της γέλης Panavir είναι οι εξής:

  • ατομική δυσανεξία και υψηλή ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • ηλικίας έως 18 ετών.

Τα ορθικά και κολπικά υπόθετα δεν πρέπει να λαμβάνονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • υπερευαισθησία;
  • σοβαρές ασθένειες της σπλήνας και των νεφρών.
  • εγκυμοσύνη ·
  • θηλασμό ·
  • ηλικίας έως 18 ετών.

Παρενέργειες

Στη διαδικασία θεραπείας με διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, καθώς και πρωκτικά υπόθετα, μπορεί να παρατηρηθούν επιπλοκές που σχετίζονται με υψηλή ευαισθησία στα συστατικά του Panavir, καθώς και με ατομική δυσανεξία στο φάρμακο.

Εάν χρησιμοποιείται τοπική κρέμα, μπορεί να εμφανιστεί κνησμός και ερυθρότητα στις περιοχές όπου εφαρμόζεται. Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα εξαφανίζονται γρήγορα.

Κατά τη θεραπεία των κολπικών υπόθετων, οι αλλεργικές αντιδράσεις σπάνια εκδηλώνονται.

Εάν εμφανιστούν οι παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες ή άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οι οδηγίες για τον Panavir έχουν ως εξής. Οι ενέσεις του διαλύματος διεξάγονται ενδοφλέβια, αργά, σε ρεύματα. Η θεραπευτική δόση είναι 200 ​​μg της δραστικής ουσίας, δηλαδή ένα διάλυμα από ένα μόνο φιαλίδιο ή αμπούλα.

Στη θεραπεία της μόλυνσης από τον έρπητα και της εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται με κρότωνες, το φάρμακο χρησιμοποιείται δύο φορές και το διάστημα είναι 48 ή 24 ώρες. Εάν υπάρχει τέτοια ανάγκη, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία μετά από ένα μήνα.

Στη θεραπεία λοιμώξεων από ιό ανθρώπινου θηλώματος και κυτταρομεγαλοϊού, το φάρμακο χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας (το διάστημα είναι 48 ώρες) και δύο φορές κατά τη δεύτερη εβδομάδα (το διάστημα είναι 72 ώρες).

Σε περίπτωση επιδείνωσης του πεπτικού έλκους, οι ενέσεις χορηγούνται ενδοφλεβίως πέντε φορές κάθε δεύτερη ημέρα για δέκα ημέρες.

Στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, η οποία συνδυάζεται με λοίμωξη από ιό έρπη, χορηγούνται πέντε ενέσεις ενδοφλεβίως, το διάστημα είναι 24-48 ώρες. Η πορεία, αν χρειαστεί, επαναλαμβάνεται σε δύο μήνες.

Σε περίπτωση γρίπης και ARVI, πραγματοποιούνται δύο ενδοφλέβιες ενέσεις σε διαστήματα από 18 έως 24 ώρες.

Στη χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα, πραγματοποιούνται πέντε ενδοφλέβιες ενέσεις σε διαστήματα 48 ωρών.

Οδηγίες για το πήκτωμα Panavir Inlayt δίπλα. Εφαρμόζεται τοπικά, εξωτερικά. Η αλοιφή εφαρμόζεται με ένα λεπτό στρώμα στις περιοχές που επηρεάστηκαν από την ασθένεια. Το πήκτωμα πρέπει να εφαρμόζεται 5 φορές την ημέρα, η θεραπεία διαρκεί 4-5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να παρατείνει τη θεραπεία έως δέκα ημέρες.

Οδηγίες για τη χρήση Το Panavir (από το ορθό υπόθετο) έχει ως εξής. Στη θεραπεία των μολύνσεων από τον ιό του έρπητα και της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, ένα υπόθετο χρησιμοποιείται δύο φορές, με το διάστημα να είναι 48 ή 24 ώρες. Εάν υπάρχει ανάγκη, μετά από ένα μήνα η θεραπεία επαναλαμβάνεται.

Στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, 1 υπόθετο εφαρμόζεται κάθε 24 ώρες για πέντε ημέρες.

Στη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινο ιό θηλώματος, η χρήση 1 υποθέτου εμφανίζεται τρεις φορές την πρώτη εβδομάδα (το διάστημα είναι 48 ώρες) και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα (το διάστημα είναι 72 ώρες).

Τα κολπικά υπόθετα (δισκία) εφαρμόζονται ενδοκολπικά. Πρέπει να εισάγετε όσο το δυνατόν βαθύτερα, στη θέση του ύπτου, κάμψη των ποδιών. Για 5 ημέρες χορηγείται 1 υπόθετο ημερησίως. Επαναλαμβανόμενη θεραπεία είναι δυνατή μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Η οδηγία για το σπρέι Panavir ορίζει ότι η φιάλη θα πρέπει να ανακινείται πριν από τη χρήση και να παραμένει σε όρθια θέση κατά την εφαρμογή. Εφαρμόστε εξωτερικά στην πληγείσα περιοχή πιέζοντας τη βαλβίδα 1-2 φορές. Για ενδοφλεβική χρήση παρέχεται ειδικό ακροφύσιο.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Οι προκλινικές μελέτες δείχνουν ότι το φάρμακο είναι χαμηλής τοξικότητας.

Αλληλεπίδραση

Το διάλυμα του Panavir δεν αναμειγνύεται στην ίδια σύριγγα με άλλα παρεντερικά φάρμακα.

Το Panavir Intimate gel και σπρέι δεν πρέπει να εφαρμόζεται στην ίδια περιοχή δέρματος ταυτόχρονα με οποιοδήποτε άλλο τοπικό παρασκεύασμα.

Όροι πώλησης

Το διάλυμα, τα πρωκτικά και τα κολπικά υπόθετα διατίθενται με συνταγή.

Το gel Panavir πωλείται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε το φάρμακο πρέπει να βρίσκεται σε ξηρό και σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2-25 ° C. Το φάρμακο πρέπει να προστατεύεται από τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Το Panavir μπορεί να αποθηκευτεί για 3 χρόνια.

Ειδικές οδηγίες

Το Panavir χορηγείται ενδομυϊκά μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού. Εάν το διάλυμα είναι θολό, δεν είναι κατάλληλο για περαιτέρω χρήση.

Η θεραπεία με τοπική γέλη συνιστάται να αρχίζει στα πρώτα στάδια της νόσου, όταν εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα. Το πήκτωμα δεν εφαρμόζεται στην οφθαλμολογία. Δεν πρέπει να επιτρέπεται η είσοδος στα μάτια.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με πολύπλοκους μηχανισμούς.

Αναλόγων

Επί της δραστικής ουσίας των δομικών αναλόγων του Panavir δεν υπάρχει. Ανάλογα επιλέγονται από τον θεράποντα ιατρό, ανάλογα με τη διάγνωση του ασθενούς. Το Arbidol, η Jodantipirin, η Detoxopyrol, το Ferrovil έχουν παρόμοιο μηχανισμό δράσης. Εάν ο Panavir συνταγογραφείται σε έναν ασθενή, μόνο ένας ειδικός μπορεί να συστήσει εναλλακτικές λύσεις εάν είναι απαραίτητο.

Για παιδιά

Το Panavir σε διάλυμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 12 ετών. Χορηγείται ενδοφλεβίως σε δόση 100 μικρογραμμαρίων (μισή 1 φύσιγγα).

Με αλκοόλ

Η συμβατότητα με το αλκοόλ δεν περιγράφεται λεπτομερώς. Ωστόσο, οι ειδικοί δεν συνιστούν να πίνουν αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Panavir, καθώς ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες συνέπειες. Συγκεκριμένα, οι τοξικές επιδράσεις σε έναν αριθμό οργάνων αυξάνονται, η αντίδραση υπερευαισθησίας επιδεινώνεται και ο κίνδυνος άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το διάλυμα Panavir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν υπερβεί το δυνητικό όφελος για τη γυναίκα από τη δυνητική βλάβη στο έμβρυο. Η εγκυμοσύνη είναι ένας λόγος για την υποχρεωτική διαβούλευση με έναν γιατρό προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Ο θηλασμός κατά το χρόνο της θεραπείας με διάλυμα παναβίρης και πρωκτικά υπόθετα πρέπει να διακοπεί.

Κριτικές για τον Παναβίρη

Οι ανασκοπήσεις του Panavir Inlayt, καθώς και οι αναθεωρήσεις των πρωκτικών υπόθετων, δείχνουν ότι σε θεραπευτικές δόσεις το φάρμακο είναι ανεκτό κανονικά και δεν προκαλεί αρνητικές παρενέργειες. Τα άτομα που έχουν υποβληθεί σε φαρμακευτική αγωγή, καθώς και οι γιατροί, σημειώνουν ότι οι ενδοφλέβιες ενέσεις Panavir έχουν αποτελεσματική δράση μετά την πρώτη χρήση σε διάφορες ασθένειες. Ωστόσο, χρησιμοποιώντας αμπούλες, πρέπει να τηρείτε σαφώς τη θεραπευτική αγωγή που ο γιατρός σας πρότεινε.

Οι αξιολογήσεις του Panavir - gel από έρπητα είναι επίσης θετικές. Σύμφωνα με τους ασθενείς, το φάρμακο, σε σύγκριση με άλλα φάρμακα για τον έρπη και τα θηλώματα, δρα εντός μερικών ημερών, εξαλείφοντας τις εξωτερικές εκδηλώσεις του έρπητα.

Οι χρήστες σημειώνουν ότι το Panavir Inlight Intimate Spray είναι απλούστερο και πιο εύκολο στη χρήση από την αλοιφή ή τα κεριά. Σας επιτρέπει να απαλλαγείτε γρήγορα από την ταλαιπωρία στην οικεία περιοχή και να θεραπεύετε μολυσματικές ασθένειες.

Το πήκτωμα των κονδυλωμάτων Panavir δεν μπορεί να ξεφορτωθεί σε όλες τις περιπτώσεις. Οι χρήστες σημειώνουν ότι είναι πιο αποτελεσματική στη σύνθετη θεραπεία.

Τιμή Panavira, από πού να αγοράσετε

Πόσο θα πρέπει να διευκρινιστεί η λύση για ενδοφλέβια χορήγηση, καθώς η τιμή του Panavir σε (5 τεμ.) Στη Μόσχα κυμαίνεται από 3.700 έως 4.000 ρούβλια. Αγοράστε αμπούλες (5 τεμάχια ανά πακέτο) μπορεί να είναι φθηνότερη ανάλογα με τη διαθεσιμότητα των προσφορών και των εκπτώσεων.

Στην Ουκρανία, οι ενέσεις Panavir (5 φύσιγγες) μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 900-1200 UAH. Εάν πρέπει να κάνετε 2 ενέσεις, το πακέτο (2 τεμ.) Θα κοστίσει από 300 UAH.

Η τιμή της γέλης Panavir 30 g κατά μέσο όρο είναι 800-900 ρούβλια. Το κόστος της γέλης 3 g είναι κατά μέσο όρο 150 ρούβλια. Μια αλοιφή για έρπητα Panavir (3 g) στην Ουκρανία κοστίζει μεταξύ 50 και 60 UAH.

Η τιμή του Panavir Inlayt είναι κατά μέσο όρο 350-400 ρούβλια. για 1 φιάλη. Εγχώρια σπρέι στην Ουκρανία μπορεί να αγοραστεί σε τιμή των 220 UAH.

Κολπικά υπόθετα (δισκία) Ο Παναβίρης κοστίζει κατά μέσο όρο 1.700 ρούβλια. ανά συσκευασία 5 τεμ.

Τα ορθικά κεριά θα κοστίζουν κατά μέσο όρο 1.800 ρούβλια. ανά συσκευασία 5 τεμ.

Πώς να χρησιμοποιήσετε το Panavir για προστατίτιδα;

Το Panavir βοηθά το σώμα να καταπολεμήσει μια ιογενή λοίμωξη. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στην αύξηση των προστατευτικών δυνάμεων. Χάρη σε αυτή την αποκατάσταση έρχεται πιο γρήγορα. Το πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι μια φυσική σύνθεση. Το φάρμακο περιέχει ένα δραστικό συστατικό. Μπορείτε να αγοράσετε το εργαλείο με διάφορες μορφές: για στοματική χορήγηση και τοπική χρήση.

J05AX Άλλα αντιιικά φάρμακα.

Το Panavir βοηθά το σώμα να καταπολεμήσει μια ιογενή λοίμωξη.

Σύνθεση και δοσολογικές μορφές

Το κύριο δραστικό συστατικό του Panavir είναι το εκχύλισμα του φυτού Solanum tuberosum (κονδύλων ή πατάτας). Το δραστικό συστατικό της είναι γλυκοζίδιο εξόζης. Περιέχει ξυλόζη, γλυκόζη, ουρονικά οξέα, γαλακτόζη, μαννόζη, αραβινόζη, ραμνόζη. Ο εξεταζόμενος παράγοντας παράγεται σε διάφορες μορφές, διαφορετικές ως προς τη δομή και τις ιδιότητες. Τα φαρμακεία παρουσιάζουν όλες τις διαθέσιμες μορφές του φαρμάκου: γέλη, σπρέι, υπόθετα, ενέσιμο διάλυμα.

Παράγεται σε σωλήνες των 3, 5, 10 και 30 g. Η δραστική ουσία περιέχεται σε συγκέντρωση 0,002 g. Άλλα συστατικά:

  • γλυκερόλη.
  • μακρογόλη (400 και 4000).
  • αιθανόλη.
  • υδροξείδιο του νατρίου.
  • εξαϋδρικό νιτρικό λανθάνιο.
  • καθαρισμένο νερό.

Αυτές οι ουσίες δεν παρουσιάζουν αντιική, ανοσοδιεγερτική δραστηριότητα. Χρησιμοποιούνται για την επίτευξη της επιθυμητής συγκέντρωσης της γέλης, δίνοντας βοηθητικές ιδιότητες.

Υπόθετα

Παράγονται υπό μορφή κολπικών και πρωκτικών υπόθετων. Η ποσότητα της δραστικής ουσίας σε αυτά είναι η ίδια - 200 μg. Άλλες ουσίες:

Αυτά τα στοιχεία δεν είναι ενεργά. Χρησιμοποιούνται για την επίτευξη της επιθυμητής δομής του φαρμάκου. Τα κεριά για την εισαγωγή στον κόλπο είναι κάπως διαφορετικά στη σύνθεση. Βοηθητικό αδρανές συστατικό - μακρογόλη 400 και 1500. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε συσκευασία που περιέχει 5 κεριά.

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

Η συγκέντρωση της κύριας ουσίας σε 1 φύσιγγα είναι 200 ​​μg. Βοηθητικές ενώσεις: χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ένεση. Αυτά τα συστατικά χρησιμοποιούνται για τη μείωση της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου. Διαθέσιμο φάρμακο αυτού του τύπου σε συσκευασίες των 5 αμπούλων (κάθε 5 ml).

Το Panavir διατίθεται σε συσκευασίες των 5 αμπούλων (5 ml το καθένα).

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας φυτικής προέλευσης.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο είναι ενεργό σε δύο κατευθύνσεις:

  • βοηθά στην αύξηση της ανθεκτικότητας του σώματος σε λοιμώξεις από διαφορετικούς τύπους.
  • συμμετέχει στις διεργασίες παραγωγής ιντερφερόνης, λόγω της οποίας αποκαθίστανται οι άμυνες, ο οργανισμός αρχίζει να αγωνίζεται με τον ίδιο τον ιό.

Επιπρόσθετα, το φάρμακο παρουσιάζει μέτριο αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες, αντι-οίδημα αποτέλεσμα. Βάσει των αποτελεσμάτων των κλινικών μελετών, μπορεί να εξαχθεί το συμπέρασμα ότι το φάρμακο δεν έχει καρκινογόνο, μεταλλαξιογόνο, τερατογόνο, εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Το θεωρούμενο φάρμακο έχει θετική επίδραση στα όργανα όρασης, το Panavir έχει θετική επίδραση στα όργανα όρασης, προάγει την επούλωση των εξωτερικών επιφανειών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το αντιικό αποτέλεσμα εξασφαλίζεται από την ικανότητα του φαρμάκου να αναστέλλει τη σύνθεση του ιικού DNA. Ως αποτέλεσμα, η λοίμωξη σταματά να εξαπλώνεται.

Με την εισαγωγή του φαρμάκου στο αίμα αρχίζει να δρα άμεσα σχεδόν. Η δραστική ουσία απομακρύνεται επίσης γρήγορα. Διαρκεί λιγότερο από μισή ώρα και ανιχνεύονται μεταβολικά προϊόντα στα ούρα. Το ζελέ, καθώς και τα υπόθετα είναι πιο αργά, επειδή χρειάζεται χρόνος για να απελευθερωθεί το δραστικό συστατικό. Το φάρμακο σε τέτοιες μορφές απελευθέρωσης απορροφάται ελάχιστα.

Ενδείξεις για τη χρήση του Panavir

Κάθε τύπος προϊόντος έχει τη δική του περιοχή εφαρμογής, λόγω των ιδιοτήτων της φαρμακευτικής ουσίας, της δομής και της ικανότητάς της να κατανέμονται σε όλο το σώμα. Για παράδειγμα, το φάρμακο σε υγρή μορφή χρησιμοποιείται σε τέτοιες περιπτώσεις όπως:

  • Μολύνσεις από ιούς έρπητος διαφόρων τύπων, καθώς και εκείνες που συνοδεύονται από βλάβη στα όπλα των οργάνων (στρωματική κερατίτιδα, βλεφαρίτιδα, έρπης επιπεφυκίτιδα).
  • κυτταρομεγαλοϊό, στην περίπτωση αυτή το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία εγκύων γυναικών που έχουν τάση να αποβάλλουν.
  • την εμφάνιση όγκων στο υπόβαθρο μόλυνσης με μόλυνση από ιό ανθρώπινου θηλώματος (HPV).
  • μη θεραπευτικές ελκωτικές αλλοιώσεις εντοπιζόμενες στο στομάχι και στο δωδεκαδάκτυλο.
  • οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης (χρησιμοποιείται μόνο μαζί με άλλα μέσα) ·
  • ασθένειες των αρσενικών γεννητικών οργάνων (βακτηριακή προστατίτιδα).
  • κνησμώδη εγκεφαλίτιδα.

Το πήκτωμα έχει μικρότερο πεδίο εφαρμογής. Χρησιμοποιείται σε περίπτωση εμφάνισης συμπτωμάτων μολυσματικής αλλοίωσης με εντοπισμό στις εξωτερικές επιφάνειες (δέρμα, βλεννογόνοι βλεννογόνους στη στενή ζώνη). Χρησιμοποιείται στη γυναικολογία, στην ουρολογία. Το Gel δεν βοηθά στην αφαίρεση των κονδυλωμάτων, αλλά σταματά την ανάπτυξη τους.

Τα υπόθετα δρουν με παρόμοιο τρόπο: εμποδίζουν την ανάπτυξη όγκων στο ορθό ή στον κόλπο.

Αντιστοιχίστε τους με την εμφάνιση αναπτύξεων στις βλεννογόνες μεμβράνες (κατά τη διάρκεια της μόλυνσης με HPV), αλλαγές στη δομή του εξωτερικού καλύμματος λόγω της εξάπλωσης του έρπητα.

Το σπρέι χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αναπνευστικής οδού κατά τη διάρκεια της διείσδυσης της λοίμωξης μέσω του λαιμού.

Δοσολογία και χορήγηση Panavir

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε περιορισμένες ποσότητες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, πρέπει να εφαρμόζεται δύο φορές ή τρεις φορές. Και πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα για 1-2 ημέρες. Το μάθημα μπορεί να επαναληφθεί, αλλά όχι νωρίτερα από το 1 μήνα. Το σχήμα θεραπείας επιλέγεται με βάση τον τύπο της νόσου:

  1. Έρπης, κνησμώδης εγκεφαλίτιδα. Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου με τη μορφή διαλύματος για τη διενέργεια ενέσεων δύο φορές με σύντομη διακοπή (όχι περισσότερο από 2 ημέρες). Όταν υπάρχει επείγουσα ανάγκη, η θεραπεία επαναλαμβάνεται, αλλά όχι νωρίτερα από τις 30 ημέρες.
  2. Γαστρικό ή δωδεκαδακτυλικό έλκος: χορηγούνται κάθε δεύτερη ημέρα ενέσεις (5 ml το καθένα). Η πορεία της θεραπείας είναι 1,5 εβδομάδες.
  3. Η θεραπεία του HPV και του κυτταρομεγαλοϊού διεξάγεται σύμφωνα με ένα πιο σύνθετο σχήμα: κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας, το φάρμακο συνταγογραφείται τρεις φορές και θα πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα τουλάχιστον 2 ημερών μεταξύ της χορήγησης του φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια της δεύτερης εβδομάδας, χρησιμοποιήστε το φάρμακο δύο φορές, αλλά το διάλειμμα είναι ήδη 3 ημέρες.
  4. Με τη γρίπη / ARVI, επιτρέπεται να χρησιμοποιείτε όχι περισσότερες από 2 φύσιγγες. Τρόπος χορήγησης - ενδοφλέβια χορήγηση. Η θεραπεία πραγματοποιείται με διάλειμμα 24 ωρών μεταξύ των ενέσεων.
  5. Η πορεία της θεραπείας για προστατίτιδα: 5 ενέσεις, το χρονικό διάστημα πρέπει να είναι 48 ώρες.

Παναβίρη

Panavir: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Panavir

Δραστικό συστατικό: Πυροβολεί πολυσακχαρίτες Solanum tuberosum

Κατασκευαστής: Green Dubrava CJSC (Ρωσία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 05/02/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 128 ρούβλια.

Το Panavir είναι φάρμακο που έχει αντιιικά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Panavir διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • Υπόθετα από το ορθό: από λευκό με κιτρινωπή απόχρωση σε λευκό χρώμα, κυλινδρικό ή κωνικό, άοσμο. επιτρέπονται κιτρινωπό γκρι εγκλείσεις (σε συσκευασίες κυψελών 5 τεμ., 1 ή 2 πακέτα ανά κουτί).
  • Κολπικά υπόθετα: ημιδιαφανή, γκρίζα-άσπρα, κυλινδρικά ή κωνικά (σε συσκευασίες κυψελών 5 τεμ., 1 συσκευασία σε κουτί).
  • Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση: λευκή, ομοιογενής, με ελαφρά ιδιόρρυθμη οσμή (σε σωλήνες αλουμινίου με εσωτερική επικάλυψη βερνικιού 3, 5, 10 ή 30 g, 1 σωλήνα σε κουτί).
  • Διάλυμα για ενδοφλέβια (β / β) χορήγηση: ελαφρώς οπαλίσια ή διαφανή, με ανοικτό καφέ απόχρωση ή άχρωμο, άοσμο (σε αμπούλες ή φιαλίδια ουδέτερης υάλου, σφραγισμένα με πώματα από καουτσούκ με αλουμινένια καλύμματα, 5 ml, 2 ή 5 αμπούλες ή φιαλίδια σε συσκευασίες κυψέλης, 1 ή 2 συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι (για αμπούλες, με ή χωρίς μαχαίρι ή φυσητήρα).

Η δραστική ουσία είναι καθαρισμένο εκχύλισμα βλαστοκυττάρων Solanum tuberosum - γλυκόζη εξόζης που αποτελείται από ουρονικά οξέα, ραμνόζη, γλυκόζη, γαλακτόζη, αραβινόζη, ξυλόζη, μαννόζη (Panavir).

Σύνθεση 1 ορθικό υπόθετο:

  • Δραστικό συστατικό: Panavir - 0,2 mg;
  • Πρόσθετα συστατικά: Παραφίνη - 90 mg, στερεό ή ζαχαροπλαστείο - 1019,8 mg, γαλακτωματοποιητής Τ-2 - 90 mg.

Σύνθεση 1 κολπικό υπόθετο:

  • Δραστικό συστατικό: Panavir - 0,2 mg;
  • Πρόσθετα συστατικά: μακρογόλη 1500 (πολυαιθυλενοξείδιο 1500) - 1259,9 mg, μακρογόλη 400 (πολυαιθυλενοξείδιο 400) - 139,9 mg.

Δομή 10 mg ζελέ για εξωτερική και τοπική εφαρμογή:

  • Δραστικό συστατικό: Παναβίρη - 0,0002 mg.
  • Επιπρόσθετα συστατικά: 95% αιθανόλη - 0,1 mg, υδροξείδιο του νατρίου -0,04 mg, εξαϋδρικό νιτρικό λανθάνιο - 0,22 mg, μακρογόλη 4000-1,5 mg, μακρογόλη 400-3,8 mg γλυκερόλη 3 mg, νερό - έως 10 mg.

Σύνθεση 1 φιάλης ή αμπούλας διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση:

  • Δραστικό συστατικό: Panavir - 0,2 mg;
  • Πρόσθετα συστατικά: χλωριούχο νάτριο - 45 mg, ύδωρ για ένεση - έως 5 ml.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Panavir είναι καθαρό εκχύλισμα των βλαστών του φυτού Solanum tuberosum. Το κύριο δραστικό συστατικό του είναι το γλυκόζης εξόζης, το οποίο αποτελείται από ουρονικά οξέα, γλυκόζη, γαλακτόζη, ξυλόζη, μαννόζη, αραβινόζη. Αυτό προκαλεί τις αντι-ιικές και ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητές του.

Το φάρμακο ενισχύει τη μη ειδική αντοχή του οργανισμού στους παράγοντες που προκαλούν διάφορες μολύνσεις και συμβάλλει στην ανάπτυξη λευκοκυττάρων αίματος ιντερφερόνης άλφα και γ. Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Μελέτες αποδεικνύουν την απουσία εμβρυοτοξικών, τερατογόνων, αλλεργιογόνων και καρκινογόνων επιδράσεων. Οι προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική λειτουργία και την προγεννητική ανάπτυξη του εμβρύου. Μελέτες του μοντέλου πειραματικού εξιδρωτικού οίδηματος επιβεβαίωσαν την παρουσία αντιφλεγμονωδών ιδιοτήτων του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Για ενδοφλέβια χορήγηση του διαλύματος, οι πολυσακχαρίτες ανιχνεύονται στο αίμα περίπου 5 λεπτά μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Αργότερα συλλαμβάνονται από τα κύτταρα του δικτυωτού-ενδοθηλιακού συστήματος του ήπατος και του σπλήνα. Αυτές οι ενώσεις απεκκρίνονται κυρίως μέσω των πνευμόνων και των νεφρών μάλλον γρήγορα. Οι πολυσακχαρίτες προσδιορίζονται στα ούρα και ο αέρας εκπνέεται από το άτομο, ήδη 20-30 λεπτά μετά την ένεση.

Ενδείξεις χρήσης

Πρωκτικά υπόθετα

  • Λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένης της συνηθισμένης αποβολής (το Panavir μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της παρασκευής εγκυμοσύνης σε γυναίκες με ανεπάρκεια ιντερφερόνης και χρόνια ιογενή λοίμωξη).
  • Γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
  • Λοιμώξεις που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα διαφόρων τοποθεσιών, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα ζωστήρα, του οφθαλμικού έρπητα, του επαναλαμβανόμενου έρπητα των γεννητικών οργάνων.
  • Ανγονιδιακοί κονδυλωμάτων (λοιμώξεις από ιό ανθρώπινου θηλώματος) (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
  • Δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών.
  • Μεταδιδόμενης από κρότωνες εγκεφαλίτιδος (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη μείωση του ιικού φορτίου και τη σοβαρότητα των νευρολογικών συμπτωμάτων, η οποία εκδηλώνεται ως anizorefleksiya, μειωμένη αντανακλαστικά, κίνηση, πόνος των σημείων εξόδου των κρανιακών νεύρων).

Κολπικά υπόθετα

Η ένδειξη για χρήση είναι ο έρπης των γεννητικών οργάνων στις γυναίκες (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).

Ενδείκνυται για χρήση σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες των βλεννογόνων και / ή δέρματος που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα τύπου Ι και ΙΙ, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα των γεννητικών οργάνων.

Διάλυμα για IV χορήγηση

  • Δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών.
  • Λοιμώξεις που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα διαφόρων τοποθεσιών, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα ζωστήρα, του οφθαλμικού έρπητα, του επαναλαμβανόμενου έρπητα των γεννητικών οργάνων.
  • Γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
  • Ανογονιδιακοί κονδυλωμάτων (μόλυνση από ιό ανθρώπινου θηλώματος) (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
  • Οι λοιμώξεις από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένης της συνηθισμένης αποβολής (το Panavir μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της παρασκευής της εγκυμοσύνης σε γυναίκες με ανεπάρκεια ιντερφερόνης και χρόνια ιογενή λοίμωξη).
  • Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος κατά τη διάρκεια της μακράς nerubtsuyuschihsya και συμπτωματική γαστροδωδεκαδακτυλικών ελκών (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα)?
  • Ρευματοειδής αρθρίτιδα, συνοδευόμενη από λοίμωξη από ιό έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για ενίσχυση της αναλγητικής και αντιφλεγμονώδους δράσης της κύριας θεραπείας).
  • Χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
  • Μεταδιδόμενης από κρότωνες εγκεφαλίτιδος (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη μείωση του ιικού φορτίου και τη σοβαρότητα των νευρολογικών συμπτωμάτων, που εκδηλώνεται anizorefleksiey, νυσταγμός, μειωμένη αντανακλαστικά, πόνος των σημείων εξόδου των κρανιακών νεύρων).

Αντενδείξεις

  • Σοβαρές ασθένειες των νεφρών και της σπλήνας (για κολπικά υπόθετα).
  • Ηλικία έως 12 έτη (για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση) ή 18 έτη (για τις υπόλοιπες μορφές δοσολογίας απελευθέρωσης φαρμάκου).
  • Εγκυμοσύνη (για κολπική και πρωκτική υπόθετα? Για μια λύση για / σε - εκχώρηση Panavir δυνατή μόνο μετά την αξιολόγηση της σχέσης της χρήσης με ένα γυναικών κίνδυνο για την υγεία και για το έμβρυο, με την εξαίρεση του φαρμάκου στο ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο ένα μέρος του συμπλόκου θεραπείας σε εξάρσεις της χρόνιας λοίμωξης CMV · για το πήκτωμα - το ραντεβού είναι δυνατό μόνο μετά την εκτίμηση της αναλογίας των οφελών του κινδύνου για την υγεία της γυναίκας και του εμβρύου).
  • Περίοδος γαλουχίας ·
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Οδηγίες χρήσης Panavir: μέθοδος και δοσολογία

Πρωκτικά υπόθετα

Μέθοδος εφαρμογής - από το ορθό.

Το σχήμα χρήσης (1 υπόθετο - εφάπαξ δόση):

  • Γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 5 δόσεις με διάστημα 24 ωρών.
  • Κυτταρομεγαλοϊός και λοιμώξεις από HPV: πρώτη εβδομάδα - 3 δόσεις με διάστημα 48 ωρών, δεύτερη εβδομάδα - 2 δόσεις με διάστημα 72 ωρών.
  • Μολύνσεις από ερπητοϊό και εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες: 2 δόσεις με διάστημα 24 ή 48 ωρών. Μετά από 30 ημέρες είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία.

Κολπικά υπόθετα

Μέθοδος εφαρμογής - ενδοφλεβίως, το βράδυ. Τα κεριά πρέπει να εισάγονται στο μέτρο του δυνατού (στη θέση του ύπνου με τα πόδια ελαφρώς λυγισμένα).

Το Panavir χορηγείται καθημερινά σε διάστημα 5 ημερών για 1 υπόθετο. Ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει δεύτερη πορεία θεραπείας.

Το πήκτωμα Panavir πρέπει να εφαρμόζεται με λεπτό στρώμα στο δέρμα και / ή στους βλεννογόνους.

Συνιστώμενη δοσολογία:

  • Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών των βλεννογόνων μεμβρανών ή / και δέρματος που προκαλούνται από τους τύπους του απλού έρπητα ιού Ι και II (συμπεριλαμβανομένων έρπης των γεννητικών οργάνων): 5 φορές την ημέρα, μια πορεία 4-5 ημερών (μπορεί να παραταθεί έως 10 ημέρες)?
  • Μολύνσεις από ιό ανθρώπινου θηλώματος: 2 φορές την ημέρα για μια πορεία 15 ημερών (5 ημέρες πριν και 10 ημέρες μετά την αφαίρεση με λέιζερ των κονδυλωμάτων).

Διάλυμα για IV χορήγηση

Μέθοδος εφαρμογής - ψεκάζεται ενδοφλεβίως αργά.

Μια δόση ενός ενήλικα είναι 0,2 mg δραστικού συστατικού (περιεχόμενο 1 φιαλιδίου ή αμπούλας).

Το συνιστώμενο σχήμα για τη χρήση του Panavir για ενήλικες:

  • Κυτταρομεγαλοϊός και λοιμώξεις από HPV: πρώτη εβδομάδα - 3 δόσεις με διάστημα 48 ωρών, δεύτερη εβδομάδα - 2 δόσεις με διάστημα 72 ωρών.
  • Εγκεφαλίτιδα και λοιμώξεις από ιό έρπητα: 2 δόσεις με διάστημα 24 ή 48 ωρών. Μετά από 1 μήνα, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί.
  • Ρευματοειδής αρθρίτιδα που εμφανίζεται με μόλυνση από ιό έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς: 5 δόσεις με διάστημα 24-48 ωρών, η πορεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 2 μήνες.
  • Πεπτικό έλκος και έλκος δωδεκαδακτύλου (παροξυσμός), συμπτωματικά γαστροδωδεκαδακτυλικά έλκη: 5 δόσεις με διάστημα 48 ωρών.
  • Βακτηριακή χρόνια προστατίτιδα: 5 δόσεις με διάστημα 48 ωρών.
  • Γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 2 δόσεις με διάστημα 18-24 ωρών.

Για παιδιά ηλικίας από 12 ετών, χορηγείται Panavir 0,1 mg μία φορά την ημέρα.

Συνιστώμενη δοσολογία:

  • Κυτταρομεγαλοϊός και λοιμώξεις από HPV: πρώτη εβδομάδα - 3 δόσεις με διάστημα 48 ωρών, δεύτερη εβδομάδα - 2 δόσεις με διάστημα 72 ωρών.
  • Εγκεφαλίτιδα και λοιμώξεις από ιό έρπητα: 2 δόσεις με διάστημα 24 ή 48 ωρών, η πορεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα.

Παρενέργειες

Κολπικά υπόθετα

Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Σε περίπτωση οποιωνδήποτε ανεπιθύμητων παραβιάσεων, θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Στη θέση εφαρμογής του Panavir μπορεί να υπάρξει σύντομη ερυθρότητα και κνησμός του δέρματος και / ή των βλεννογόνων.

Υποδόρια από το ορθό, διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

Το Panavir είναι γενικά καλά ανεκτό από τους ασθενείς.

Πιθανές παραβιάσεις μπορεί να σχετίζονται με υπερευαισθησία στα συστατικά του Panavir.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Panavir. Τα αποτελέσματα των προκλινικών μελετών αποδεικνύουν τη χαμηλή πιθανότητα τοξικής βλάβης στο σώμα ως αποτέλεσμα της χρήσης του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Κολπικά υπόθετα

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη ουρογεννητικής επαναμόλυνσης, συνιστάται η ταυτόχρονη θεραπεία των σεξουαλικών εταίρων. Ελλείψει αποτελεσματικότητας ή έλλειψης αποτελεσματικότητας, το Panavir θα πρέπει να επιβεβαιώσει τη διάγνωση.

Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας στα αρχικά στάδια της νόσου, όταν εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα, όπως κνησμός, ερυθρότητα, μυρμήγκιασμα, αίσθημα έντασης. Σε αυτή την περίπτωση, η εμφάνιση του φυσαλιδώδους σταδίου της ασθένειας μπορεί να αποφευχθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Panavir στην οφθαλμολογία δεν ισχύει.

Κατά την εφαρμογή της γέλης στο πρόσωπο, αποφύγετε την επαφή με τα μάτια.

Διάλυμα για IV χορήγηση

Σε κυτταρομεγαλοϊό και λοιμώξεις έρπητα, η χρήση του Panavir κατά τη διάρκεια της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη μειώνει τη συχνότητα της αναπαραγωγικής απώλειας.

Η εισαγωγή νεφελώδους διαλύματος απαγορεύεται.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Έχουν απομείνει αξιόπιστα δεδομένα που υποδεικνύουν την αρνητική επίδραση του Panavir στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και στην εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και άμεσες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν παρατηρήθηκε σημαντική αλληλεπίδραση του Panavir με άλλα φάρμακα.

Αναλόγων

Ανάλογα του Panavir είναι: Arbidol, Yodantipirin, Detoxopyrol, Ferrovil.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ένα σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά.

  • Πρωκτικά υπόθετα - 3 έτη στους 2-8 ° C.
  • Κολπικά υπόθετα, πήκτωμα - 3 χρόνια σε θερμοκρασία 2-25 ° C.
  • Το διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση είναι 5 έτη σε θερμοκρασία 2-25 ° C.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Τα ορθικά και κολπικά υπόθετα, καθώς και η λύση είναι διαθέσιμα με συνταγή, gel - χωρίς συνταγή.

Κριτικές Panavir

Σύμφωνα με κριτικές, το Panavir υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων είναι καλά ανεκτό εάν παρατηρηθεί το θεραπευτικό σχήμα που έχει συνταγογραφηθεί από τον γιατρό και δεν υπάρχουν σχεδόν καθόλου παρενέργειες. Οι γιατροί και οι ασθενείς ισχυρίζονται ότι η ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου δίνει εξαιρετικά αποτελέσματα μετά την πρώτη χρήση σε διάφορες ασθένειες. Ωστόσο, το Panavir πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις συστάσεις ενός ειδικού.

Οι ασθενείς ανταποκρίνονται επίσης θετικά στο Panavir Gel. Σύμφωνα με αυτούς, στη θεραπεία του έρπητα και των θηλωμάτων, το φάρμακο δρα πολύ ταχύτερα από τα ανάλογα του, εξαλείφοντας όλα τα συμπτώματα της ερπητικής δραστηριότητας σε λίγες μόνο μέρες. Ωστόσο, αυτή η δοσολογική μορφή μπορεί να αντιμετωπίσει τα κονδυλώματα μόνο ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Τα κολπικά υπόθετα σας επιτρέπουν να απαλλαγείτε γρήγορα από την ταλαιπωρία στην οικεία περιοχή και να θεραπεύετε πολλές μολυσματικές ασθένειες.

Η τιμή του Panavir στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για το Panavir υπό μορφή γέλης είναι 155-166 ρούβλια (για σωλήνα 3 g) ή 855-930 ρούβλια (για σωλήνα 30 g). Τα πρωκτικά υπόθετα κοστίζουν 1748-1800 ρούβλια και τα κολπικά υπόθετα μπορούν να αγοραστούν στα περισσότερα φαρμακεία για 1739-1880 ρούβλια (5 τεμάχια περιλαμβάνονται στη συσκευασία). Η λύση για ενδοφλέβια χορήγηση του Panavir κοστίζει 1800-1944 ρούβλια (η συσκευασία αποτελείται από 2 φύσιγγες).

Το αντιιικό φάρμακο του Panavir

Το Panavir® είναι το αρχικό ρωσικό αντιικό φάρμακο φυτικής προέλευσης, με ευρύ φάσμα αντι-ιικών επιδράσεων. Το Panavir® αυξάνει την αντοχή του σώματος στις επιδράσεις διαφόρων λοιμώξεων και συμβάλλει στην παραγωγή ιντερφερόνης, μιας προστατευτικής πρωτεΐνης που παράγεται από τα κύτταρα του σώματος σε απόκριση μόλυνσης από ιούς.

Ουσία Το Panavir είναι ένας βιολογικώς δραστικός πολυσακχαρίτης που παράγεται από το φυτό Solanum tuberosum (βολβοκονιακό σακκάνιο) και ανήκει στην κατηγορία των υψηλού μοριακού βάρους γλυκόζης εξόζης σύνθετης δομής. Η σύνθεση του μορίου Panavir περιλαμβάνει: γλυκόζη, γαλακτόζη, ραμνόζη, μαννόζη, ξυλόζη και ουρονικά οξέα.

Η σύνθεση του Panavira έχει αρχικές φαρμακολογικές ιδιότητες, είναι καλά ανεκτή από τους ασθενείς, χρησιμοποιείται με επιτυχία όταν συμβατικοί αντιιικοί παράγοντες δεν λειτουργούν, αντενδείκνυνται ή δεν είναι ικανοποιητικοί.

Ενδείξεις χρήσης Panavir:

  • Θεραπεία του έρπητα (συμπεριλαμβανομένου του υποτροπιάζοντος έρπητα των γεννητικών οργάνων, του έρπητα ζωστήρα (έρπης Zoster) και των ερπητικών βλαβών των οφθαλμών (οφθαλμικός έρπης) Πρωτογενείς και επαναλαμβανόμενες ερπητικές αλλοιώσεις του δέρματος και των βλεννογόνων διαφόρων εντοπισμάτων.
  • Θεραπεία του HPV και θεραπεία του θηλώματος (ανογενικοί κονδυλωμάτων) στην πολύπλοκη θεραπεία τους.
  • Θεραπεία του ARVI ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
  • Θεραπεία της γρίπης ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
  • Δευτερογενείς ανεπάρκειες ανοσοανεπάρκειας στο υπόβαθρο μολυσματικών ασθενειών.
  • Θεραπεία του κυτταρομεγαλοϊού. Χρόνια μόλυνση κυτομεγαλοϊού σε έγκυες γυναίκες στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο, καθώς και σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα αποβολή. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε γυναίκες με χρόνια ιική μόλυνση και ανεπάρκεια ιντερφερόνης στο στάδιο της προετοιμασίας για εγκυμοσύνη.
  • Θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στη σύνθετη θεραπεία.
  • Θεραπεία της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
  • Θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
  • Θεραπεία της προστατίτιδας στην πολύπλοκη θεραπεία.
  • Για την πρόληψη και ανακούφιση των συμπτωμάτων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από ιούς, βακτήρια και μύκητες.

Το Panavir διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας:

  • Διάλυμα για IV χορήγηση
  • Οδηγίες για το ορθό υπόθεμα
  • Υπόθετα κολπικής έγχυσης
  • Gel για εξωτερική και τοπική χρήση, οδηγίες 3 g
  • Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση, οδηγίες 30 g
  • Panavir® Spray Sex
  • Panavir® Inlayt Spray αφηρημένη

Για την σωστή επιλογή σύνθετης θεραπείας με το Panavir, σας συνιστούμε να επικοινωνήσετε με εξειδικευμένα ιατρικά ιδρύματα.

Η ολοκληρωμένη αποκατάσταση και η μοναδική μέθοδος θεραπείας των ασθενών για έρπητα και θηλώματα με τη χρήση του φαρμάκου Panavir πραγματοποιείται με βάση το σανατόριο Likhvinskiye Vody που βρίσκεται στο θέρετρο Krainka 2,5 ώρες μακριά στον αυτοκινητόδρομο του Κιέβου.

Στην ενότητα "Πού να αγοράσετε" μπορείτε να βρείτε τις διευθύνσεις και τους αριθμούς τηλεφώνου των φαρμακείων στα οποία παρέχεται τακτικά το Panavir®, καθώς και πληροφορίες σχετικά με την πρόσθετη υπηρεσία για στοχοθετημένη παράδοση ναρκωτικών και παραγγελιών μέσω του Διαδικτύου.

Παναβίρη

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγία panavir

Το Panavir είναι ένα πρωτότυπο αντιικό φάρμακο με βάση τα φαρμακευτικά φυτικά υλικά, το οποίο έχει ένα ευρύ φάσμα αντι-ιικών επιδράσεων. Αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις και προάγει τον σχηματισμό ανοσοκυττάρων της κύριας ενδογενούς προστατευτικής πρωτεΐνης - ιντερφερόνης. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το εκχύλισμα του φυτού Paslin tuberiferous. Το Panavir είναι εφοδιασμένο με πρωτότυπες φαρμακολογικές επιδράσεις, είναι καλά ανεκτό και παρουσιάζει καλά αποτελέσματα όταν τα παραδοσιακά αντιιικά φάρμακα δεν αντιμετωπίζουν την εργασία ή αντενδείκνυνται για χρήση. Το Panavir χρησιμοποιείται στη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:

• ιός απλού έρπητα (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα των γεννητικών οργάνων, του οφθαλμικού έρπητα, του έρπητα ζωστήρα) ·

• ανθρώπινο ιό θηλώματος (συμπεριλαμβανομένου του ανογενικού πορνέλου).

• γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος.

• μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα που οφείλεται στην άνοιξη και το καλοκαίρι.

• φλεγμονή του αδένα του προστάτη.

Το Panavir διατίθεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος, πρωκτικών και κολπικών υπόθετων, gel. Ανεξάρτητα από τη δοσολογική μορφή είναι καλά ανεκτή από το σώμα. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει την απουσία αλλεργιογόνων, τερατογόνων, καρκινογόνων επιδράσεων.

Έχει αντιιικό, ανοσορρυθμιστικό, αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Σε περίπτωση γαστρικού και δωδεκαδακτυλικού έλκους εμφανίζει ιδιότητες επούλωσης πληγών. Ευθεία αντενδείξεις στη χρήση του φαρμάκου είναι κάτω των 12 ετών, υπερευαισθησία (γλυκόζη αλλεργία, μαννόζη, ξυλόζη και άλλα συστατικά) κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο μετά την αξιολόγηση του λόγου "όφελος / κίνδυνος". Όταν gerpevirusnoy μόλυνση Panavir σε μια συστημική και / ή τοπική θεραπεία βοηθά στη μείωση της διάρκειας της οξείας φάσης των ασθενειών, επιταχύνει την επούλωση του δέρματος και των βλαβών του βλεννογόνου, παρατείνει διαγραφή, αυξάνοντας την ποιότητα ζωής των ασθενών. Σε μια μελέτη της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου σε ασθενείς με υποτροπιάζον έρπητα των γεννητικών οργάνων αποτελέσματα θετική αντιμετώπιση επιτεύχθηκαν σε 95,8% των συμμετεχόντων στην μελέτη. Η θεραπεία των ασθενών συσχετίστηκε με την αποκατάσταση της παραγωγής των δικών της ιντερφερονών. Όταν θεραπεύεται ο χειλικός έρπης, το φάρμακο μειώνει σημαντικά τη διάρκεια της υποτροπής κατά το ήμισυ και αυξάνει την περίοδο μεταξύ των υποτροπών κατά 1,5-2 φορές. Σημαντική βελτίωση παρατηρείται στο 70% των ασθενών, βελτίωση - στο 18%. Δεν εντοπίστηκαν περιπτώσεις κλινικά σημαντικών ανεπιθύμητων ενεργειών, οι οποίες κατέστησαν την αιτία της απόσυρσης του φαρμάκου.

Το Panavir® (Panavir®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση: διαφανής ή ελαφρώς ιριδίζουσα, άχρωμη ή με ανοιχτό καφέ απόχρωση, άοσμη.

Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση: ομοιογενής μάζα λευκού χρώματος με αδύναμη ειδική οσμή.

Υποδόρια από το πρωκτό: από άσπρο σε λευκό με κιτρινωπή απόχρωση χρώματος, κωνικού ή κυλινδρικού χρώματος. η παρουσία κίτρινου-γκρι κηλίδες, άοσμη.

Κολπικά υπόθετα: κυλινδρικά ή σε σχήμα κώνου, γκριζωπο-λευκά, διαφανή.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Panavir ® - καθαρισμένο εκχύλισμα των βλαστών του φυτού Solanum tuberosum. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι γλυκοζίδιο εξόζης, που αποτελείται από γλυκόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, μαννόζη, ξυλόζη, γαλακτόζη και ουρονικά οξέα.

Το Panavir® είναι ένας αντιιικός και ανοσοδιαμορφωτικός παράγοντας. Αυξάνει την μη ειδική ανθεκτικότητα του σώματος σε διάφορες λοιμώξεις και συμβάλλει στην επαγωγή λευκοκυττάρων άλφα και γ-ιντερφερόνης στο αίμα.

Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Οι δοκιμές έχουν δείξει την απουσία μεταλλαξιογόνων, τερατογόνων, καρκινογόνων, αλλεργιογόνων και εμβρυοτοξικών ενεργειών. Σε προκλινικές μελέτες για εργαστηριακά ζώα, δεν έχουν τεκμηριωθεί αρνητικές επιδράσεις στην αναπαραγωγική λειτουργία και την ανάπτυξη του εμβρύου.

Έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες σε πειραματικά μοντέλα εξιδρωτικού οίδηματος, χρόνιας πολλαπλασιαστικής φλεγμονής και στην ψευδο-αλλεργική φλεγμονώδη δοκιμή για κονκαναβαλίνη Α.

Έχει αναφερθεί αναλγητικό αποτέλεσμα σε μοντέλα νευρογενούς πόνου και πόνο που προκαλείται από φλεγμονή και θερμικό ερεθισμό.

Έχει αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Στο μοντέλο του παρκινσονικού συνδρόμου που προκαλείται από συστηματική χορήγηση 1-μεθυλ-4-φαινυλ-1,2,3,6-τετραϋδροπυριδίνης νευροτοξίνης, παρουσιάζονται νευροπροστατευτικές ιδιότητες.

Έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει τη λειτουργία του αμφιβληστροειδούς και του οπτικού νεύρου.

Έχει ιδιότητες επούλωσης τραύματος από άποψη μοντέλου γαστρικού έλκους.

Φαρμακοκινητική

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση. Όταν χορηγείται ο / ο, οι πολυσακχαρίτες ανιχνεύονται στο αίμα μέσα σε 5 λεπτά μετά τη χορήγηση, συλλαμβάνονται από τα κύτταρα του δικτυοεστιατικού συστήματος του ήπατος και του σπλήνα. Η αφαίρεση ξεκινάει γρήγορα, μετά από 20-30 λεπτά ανιχνεύονται πολυσακχαρίτες στα ούρα και εκπνεόμενος αέρας.

Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση, πρωκτικά υπόθετα, κολπικά υπόθετα. Η φαρμακοκινητική αυτών των δοσολογικών μορφών του φαρμάκου δεν έχει μελετηθεί.

Ενδείξεις φαρμάκου Panavir ®

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

μολύνσεις από ιούς έρπητα διαφόρων εντοπισμάτων, συμπεριλαμβανομένων των τον επαναλαμβανόμενο έρπη των γεννητικών οργάνων, τον έρπητα ζωστήρα και τον οφθαλμικό έρπη ·

δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας στο υπόβαθρο μολυσματικών ασθενειών.

μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένων των σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα αποβολή. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε γυναίκες με χρόνια ιική μόλυνση και ανεπάρκεια ιντερφερόνης στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη.

- ανθρώπινη λοίμωξη από ιό θηλώματος (ανγονιδιακά κονδυλώματα) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

γαστρικό έλκος και έλκος δωδεκαδακτύλου σε ασθενείς με μακροχρόνια έλκη και συμπτωματικά έλκη της γαστροδωδεκαδακτυλικής ζώνης - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

κνησμώδη εγκεφαλίτιδα - προκειμένου να μειωθεί το ιογενές φορτίο και να ανακουφιστούν τα νευρολογικά συμπτώματα (ανισορρηξία, μειωμένα αντανακλαστικά, επώδυνα σημεία εξόδου των κρανιακών νεύρων, νυσταγμός) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

ρευματοειδής αρθρίτιδα σε συνδυασμό με μόλυνση από ιό έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς (για ενίσχυση της αναλγητικής και αντιφλεγμονώδους δράσης της κύριας θεραπείας) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

SARS και γρίπη - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του δέρματος και / ή των βλεννογόνων που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα Τύποι έρπητα τύπου I και II, γεννητικό έρπη.

μολύνσεις από ιούς έρπητα διαφόρων εντοπισμάτων, συμπεριλαμβανομένων των τον επαναλαμβανόμενο έρπη των γεννητικών οργάνων, τον έρπητα ζωστήρα και τον οφθαλμικό έρπη ·

δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας στο υπόβαθρο μολυσματικών ασθενειών.

μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένων των σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα αποβολή. Χρησιμοποιείται σε γυναίκες με χρόνια ιική μόλυνση και ανεπάρκεια ιντερφερόνης στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη.

- ανθρώπινη λοίμωξη από ιό θηλώματος (ανγονιδιακά κονδυλώματα) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

κνησμώδη εγκεφαλίτιδα - προκειμένου να μειωθεί το ιογενές φορτίο και να ανακουφιστούν τα νευρολογικά συμπτώματα (ανισορρηξία, μειωμένα αντανακλαστικά, επώδυνα σημεία εξόδου των κρανιακών νεύρων, νυσταγμός) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

SARS και γρίπη - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

τον έρπητα των γεννητικών οργάνων στις γυναίκες - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Αντενδείξεις

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

η παρουσία αλλεργιών στα συστατικά συστατικά του φαρμάκου: γλυκόζη, μαννόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, ξυλόζη,

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

υπερευαισθησία στο φάρμακο.

σοβαρές ασθένειες των νεφρών και του σπλήνα.

την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, ζελέ για εξωτερική και τοπική χρήση

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο όταν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού για την περίοδο χρήσης του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται.

Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά το θηλασμό κατά τη στιγμή της χρήσης του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, πρωκτικά υπόθετα

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, πιθανές επιπλοκές μπορεί να σχετίζονται με ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Ίσως η εμφάνιση της ταχείας διείσδυσης της ερυθρότητας και του κνησμού του δέρματος και / ή των βλεννογόνων στο σημείο εφαρμογής του πηκτώματος.

Σε σπάνιες περιπτώσεις είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις.

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες παρενέργειες ή αν παρατηρηθούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, είναι απαραίτητο να διακοπεί η χορήγηση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Αλληλεπίδραση

Δοσολογία και χορήγηση

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

Εντός / στον αεριωθούμενο βραχίονα. Η θεραπευτική δόση του φαρμάκου είναι 200 ​​μγρ. Της δραστικής ουσίας (περιεχόμενο 1 amp ή 1 λτ.).

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από ιό έρπητα και εγκεφαλίτιδας που μεταφέρεται με κρότωνες χρησιμοποιείται δύο φορές με ένα διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα.

Για τη θεραπεία λοιμώξεων κυτομεγαλοϊού και ανθρώπινου ιού θηλώματος που χρησιμοποιήθηκαν τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με ένα διάστημα 48 ωρών και δύο φορές κατά τη δεύτερη εβδομάδα με ένα διάστημα 72 ωρών.

Για τη θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση και των συμπτωματικών γαστροδωδεκαδακτυλικών ελκών, 5 ενδοφλέβιες ενέσεις χρησιμοποιούνται κάθε δεύτερη ημέρα για 10 ημέρες.

Για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με μόλυνση από ιό έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, χρησιμοποιούνται 5 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 24-48 ωρών, αν είναι απαραίτητο, η πορεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 2 μήνες.

Για τη θεραπεία του SARS και της γρίπης που χρησιμοποιήθηκαν 2 σε ενέσεις με ένα διάστημα 18-24 ωρών.

Για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα, εφαρμόζονται 5 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 48 ωρών.

Παιδιατρική χρήση: Το Panavir® συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών σε δόση 100 μg i / d μία φορά την ημέρα. Για τη θεραπεία των λοιμώξεων από τον ιό του έρπητα και της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, χρησιμοποιούνται δύο φορές με διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα. Για τη θεραπεία λοιμώξεων κυτομεγαλοϊού και ανθρώπινου ιού θηλώματος που χρησιμοποιήθηκαν τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με ένα διάστημα 48 ωρών και δύο φορές κατά τη δεύτερη εβδομάδα με ένα διάστημα 72 ωρών.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Εξωτερικά και τοπικά. Η γέλη εφαρμόζεται με ένα λεπτό στρώμα στο δέρμα και / ή στις βλεννογόνες μεμβράνες που επηρεάζονται 5 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 4-5 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να παραταθεί σε 10 ημέρες.

Από το ορθό. Για τη θεραπεία μολύνσεων από ιούς έρπητα και εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, 1 supp. δύο φορές με ένα διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα.

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινο ιό θηλώματος χρησιμοποιήστε 1 supp. τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με ένα διάστημα 48 ωρών και δύο φορές κατά τη δεύτερη εβδομάδα με ένα διάστημα 72 ωρών.

Για τη θεραπεία του SARS και της γρίπης, χρησιμοποιείται 1 supp. με ένα διάστημα 24 ωρών για 5 ημέρες.

Intravaginally. Εισάγετε το βράδυ στον κόλπο, όσο το δυνατόν πιο βαθιά, στην ύπτια θέση με ελαφρώς λυγισμένα πόδια καθημερινά για 5 ημέρες, 1 vag. supp. Μια δεύτερη πορεία θεραπείας είναι δυνατή μετά από τη συμβουλή ενός γιατρού.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Τα αποτελέσματα των προκλινικών μελετών δείχνουν χαμηλή τοξικότητα του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση: όταν χρησιμοποιείται στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη, βοηθά στη μείωση της συχνότητας των αναπαραγωγικών απωλειών στον ιό της κυτταρομεγαλοϊό και των λοιμώξεων από τον ιό του έρπητα.

Όταν το διάλυμα γίνει θολό, το φάρμακο θεωρείται ακατάλληλο για χρήση.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση: συνιστάται η έναρξη της θεραπείας στο αρχικό στάδιο της νόσου, στα πρώτα σημεία (κνησμός, μυρμήγκιασμα, ερυθρότητα, αίσθημα έντασης), στην περίπτωση αυτή μπορεί να αποφευχθεί η ανάπτυξη του φυσαλιδώδους σταδίου της νόσου.

Το gel Panavir® δεν προορίζεται για χρήση στην οφθαλμολογία. Κατά την εφαρμογή του πηκτώματος στο πρόσωπο θα πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με τα μάτια του.

Κολπικά υπόθετα: για την πρόληψη της επανεμφάνισης του ουρογεννητικού συστήματος, είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη θεραπεία των σεξουαλικών συντρόφων. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιωθεί.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εκτέλεσης εργασιών που απαιτούν αυξημένη ταχύτητα σωματικών και πνευματικών αντιδράσεων. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη δυνατότητα αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και την εφαρμογή δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, 0,04 mg / ml. Σε 5 ml διαλύματος σε φύσιγγες ή φιάλες ουδέτερου γυαλιού χωρητικότητας 5 ml που έχουν φουσκώσει από κυκλοφοριακές μαρκαρίδες από καουτσούκ που κυκλοφορούν με καπάκια από αλουμίνιο.

2 ή 5 φύσιγγες σε συσκευασία κυψελίδων, 1 συσκευασία κυψέλης η κάθε μία με 2 ή 5 φύσιγγες, 2 συσκευασίες κυψέλης των 5 φύσιγγων η καθεμία με ένα μαχαίρι αμπούλας ή αεροστεγώς σε κουτί από χαρτόνι.

Όταν συσκευάζετε σε αμπούλες με έγχρωμη κουκκίδα και με εγκοπή ή με διάτρητο δακτύλιο πάνω στη φύσιγγα, δεν έχει εισαχθεί ο δαγκάνας ή το μαχαίρι της αμπούλας.

Σε 2 ή 5 φιάλες σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες, σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες σε 2 ή 5 φιάλες, σε 2 συσκευασίες κυψέλης σε 5 φιάλες σε συσκευασία από χαρτόνι.

Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση, 0,002%. Σε 3, 5, 10 ή 30 g πηκτής σε αλουμίνιο tuba με εσωτερική επικάλυψη βερνικιού. Σε 1 σωμάτιο σε συσκευασία από χαρτόνι.

Υποδόρια από το ορθό, 200 mcg. 5 supp. σε κυψέλες, σε 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Κολπικά υπόθετα, 200 mcg. 5 supp. σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης, 1 συσκευασία κυψελών με κυψέλες ανά συσκευασία σε χάρτινα κουτιά.

Κατασκευαστής

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, 0,04 mg / ml

OJSC "Moskhimpharmpreparaty" τους. N.A. Semashko. Ρωσία, 115172, Μόσχα, st. Β. Εργοστάσιο, 9.

LLC Ιατρικό Κέντρο "Ellara". Ρωσία, 601122, περιοχή Βλαντιμίρ., Περιφέρεια Petushinsky, Pokrov, st. Franz Stolverk, 20.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση, 0,002%

CJSC "Green Dubrava". Ρωσία, 141800, περιοχή Μόσχα, Ντιμίροφ, σ. Επαγγελματίας, 151.

Πρωκτικά, Κολπικά υπόθετα, 200 mcg

LLC "LANAFARM" (Εργαστήριο Φυσικής Φαρμακολογίας). Ρωσία, 127299, Μόσχα, st. Κλάρα Ζέτκιν, 4.

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής της Εθνικής Ερευνητικής Εταιρείας LLC. Ρωσία, 301414, περιοχή Tula, συνοικία Suvorov, Chekalin, ul. Quay, 3.

Τηλ / Φαξ: (495) 921-49-91.

Σχόλιο

Πλήρεις πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο στην ιστοσελίδα www.panavir.ru.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση: Σύμφωνα με τη συνταγή.

Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση: Χωρίς ιατρική συνταγή.

Πρωκτικά και κολπικά υπόθετα: συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης του Panavir®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panavir®

ζελέ για τοπική και εξωτερική χρήση 0.002% - 3 έτη.

διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 0,04 mg / ml - 5 έτη.

πρωκτικά υπόθετα 200 mcg - 3 έτη.

κολπικά υπόθετα 200 mcg - 3 έτη.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.